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其實(shí)C1q是補(bǔ)體系統(tǒng)里的偵察兵，它專門識別已經(jīng)和抗原結(jié)合后的IgM和IgG的Fc段。沒結(jié)合抗原的游離抗體一般不會觸發(fā)這個反應(yīng)，必須是形成了免疫復(fù)合物的狀態(tài)才行。這也是機(jī)體避免誤傷正常細(xì)胞的一種調(diào)控機(jī)制。像IgA、IgE這些雖然在黏膜免疫或過敏反應(yīng)中起作用，但它們的Fc段結(jié)構(gòu)不匹配，C1q沒法直接結(jié)合。所以總結(jié)只有IgM和特定亞型的IgG（比如IgG1、IgG3）才有這功能
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學(xué)免疫的時候老師講過，C1q能結(jié)合的是IgM和IgG這兩類抗體的Fc段，特別是當(dāng)它們和抗原結(jié)合后暴露出隱藏的結(jié)合位點(diǎn)。IgM由于是五聚體，有十個抗原結(jié)合位點(diǎn)，但只需要一個抗原結(jié)合就能引起構(gòu)象變化，讓C1q輕松結(jié)合，效率很高。而IgG是單體，通常需要多個IgG密集排列在抗原表面才能讓C1q同時結(jié)合兩個以上Fc段，達(dá)到激活閾值。這也解釋了為什么有些疫苗設(shè)計要誘導(dǎo)高滴度IgG來增強(qiáng)補(bǔ)體介導(dǎo)的清除效果
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據(jù)我了解，C1q主要可以跟IgM和IgG的Fc部分結(jié)合，尤其是當(dāng)這些抗體與抗原形成免疫復(fù)合物之后，構(gòu)象發(fā)生改變，更容易被C1q識別。其中IgM因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)上有多個Fc片段，效率非常高，一個IgM就能激活補(bǔ)體。而IgG雖然單個分子結(jié)合能力弱，但多個IgG聚集時也能有效啟動經(jīng)典途徑。這在臨床上挺重要的，比如在某些自身免疫疾病中，異常的免疫復(fù)合物沉積會過度激活補(bǔ)體，造成組織損傷
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C1q能結(jié)合IgM和IgG的Fc段，這是免疫學(xué)里比較基礎(chǔ)的知識點(diǎn)。IgM有五個Fc區(qū)域，一個分子就能有效激活補(bǔ)體經(jīng)典途徑，而IgG則需要多個聚集在一起形成復(fù)合物才能讓C1q識別并結(jié)合。這種結(jié)合是啟動補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵步驟，尤其在抗感染免疫中特別重要。雖然其他抗體如IgA、IgE、IgD不能直接被C1q識別，但它們可能通過別的機(jī)制間接影響補(bǔ)體系統(tǒng)。理解這一點(diǎn)對學(xué)習(xí)超敏反應(yīng)或自身免疫病也有幫助
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